Учени откриват източници на Паркинсон, синдром на Турет и ОКР в изследване на бомбена болест
Революционно проучване на екип от учени от Mass General Brigham разкри път за насочване към източниците на общи мозъчни разстройства - които един ден може да бъдат използвани, за да ги спрат напълно.
Учените са използвали дълбока мозъчна стимулация (DBS), за да „открият дисфункции в мозъка“, отговорни за четири когнитивни разстройства.
Когнитивните разстройства са изключително често срещани с които много хора живеят. Болест на Паркинсон, дистония, обсесивно-компулсивно разстройство и синдром на Турет. Този пробив може да помогне на лекарите в крайна сметка да открият лекове или по-добри лекарства, които работят с мозъка за ограничаване на симптомите на тези заболявания.
Проучването включва 261 пациенти от цял свят - 70 с дистония, 127 с болест на Паркинсон, 50 с диагноза ОКР и 14 със синдром на Турет. Публикувано е в Nature Neuroscience на 22 февруари.
ЧЕТЕТЕ ОЩЕ: Болестта на Алцхаймер преминава между двама души за първи път, след като на деца е даден растежен хормон
Учените поставят електроди в мозъците на всеки човек и използва специална компютърна програма, за да разбере кои мозъчни вериги не работят правилно при всяко от четирите състояния.
„Накратко казано, когато мозъчните вериги станат нефункционални, те могат да действат като спирачки за специфични мозъчни функции, които веригата обикновено извършва", каза Андреас Хорн, доктор по медицина, доцент по неврология в Brigham and Women's Hospital, в съобщение за пресата. „Прилагането на DBS може да освободи спирачката и може частично да възстанови функционалността.“
Хорн е един от 39 изследователи от 16 институции, които са съавтори на изследването. Той продължи да обяснява, че: „Въз основа на настоящите открития можем по-добре да разберем защо дълбоката стимулация на малка подкорова структура в мозъка помага на пациенти с различни заболявания.“
За всички новини , политика, спорт и шоубизнес от САЩ, отидете на
„Идентифицирането на тези „неправилно функциониращи мрежи“ може да ни помогне да разберем по-добре четирите разстройства и да насочим по-добре невромодулацията, за да помогнем на пациентите чрез облекчаване на симптомите“, отбеляза той.
Това не е първото революционно проучване, което помага на пациенти с Паркинсон тази година. През януари изследователите идентифицираха неизвестна досега генетична мутация, която осигурява значителна защита срещу болестта на Паркинсон и може да доведе до нови медицински лечения за инвалидизиращото състояние.
Неидентифицираната преди това мутация в малък протеин е рядка и обикновено се среща при хора на Европейски произход, но може да намали наполовина шансовете за развитие на болестта. Вариантът, разположен в митохондриален микропротеин, наречен SHLP2, беше установено в предишно проучване, че е свързан със защита от свързани със стареенето заболявания, включително рак.
Състоянието засяга около 153 000 души в Обединеното кралство и страдащите имат скованост и забавяне на крайниците заедно с треперене. Последното проучване от USC Leonard Davis School of Gerontology и публикувано в списанието Molecular Psychiatry миналата година, показа, че нивата на SHLP2 се повишават с появата на болестта на Паркинсон. Професор Пинхас Коен, старши автор на изследването, казва, че е развълнуван от констатациите.
Той каза: „Това откритие открива вълнуващи нови насоки за разработване на прецизни медицински терапии за болестта на Алцхаймер. То подобрява нашето разбиране за това защо хората могат да получат Паркинсон и как можем да разработим нови терапии за това опустошително заболяване. Това подчертава уместността на изследването на микропротеините, получени от митохондриите, като нов подход към превенцията и лечението на болестите на стареенето."
